ESTUDO MOLECULAR DAS SÍNDROMES DE PRADERWILLI E ANGELMAN

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ORIENTAÇÕES AO PACIENTE (PREPARO): 

Jejum: Não é necessário jejum ou cuidados especiais

 

INDICAÇÃO: 

A Síndrome de Prader-Willi (SPW) e a Síndrome de Angelman (SA) são doenças neurogenéticas distintas causados pela perda de função de um conjunto de genes no cromossomo 15 (localizados na região 15q11-13), herdados do pai ou da mãe, respectivamente

 

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